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≡Si—O—Na⁺+H⁺OH^-=≡Si—OH+NaOH——（式一）

這一交換又引起下式的反應(yīng)。

≡Si—OH+1.5H₂O=HO—Si≡OH——（式二）

Si(OH)₄+NaOH=[Si(OH)₃O]^-Na⁺+H₂O——（式三）

反應(yīng)式（式三）的產(chǎn)物硅酸鈉，其電離度要低于NaOH的電離度，因此，這一反應(yīng)使溶液中Na⁺溶度降低，這就對(duì)反應(yīng)式（式二）有所促進(jìn)。這三個(gè)反應(yīng)互為因果，循環(huán)進(jìn)行，而總的速度取決于離子交換反應(yīng)式（式一），因?yàn)樗�控制�?/span>≡Si—OH和NaOH的生產(chǎn)速度。另一方面，H₂O分子（區(qū)別于H⁺）也能對(duì)硅氧骨架直接起反應(yīng)。

≡Si—O—Si≡+H₂O=Si—2(≡Si—OH)——（式四）

隨著這一水化反應(yīng)的繼續(xù)，Si原子周?chē)�原有的四個(gè)橋氧全部成為OH【如反應(yīng)式二】。這是H₂O分子對(duì)硅氧骨架的直接破壞。

反應(yīng)產(chǎn)物Si(OH)₄是一種極性分子，它能使周?chē)�的水分子極化，而定向地附著在自己的周?chē)�，成�?span>Si(OH)₄·nH₂O,或簡(jiǎn)單地寫(xiě)成SiO₂·xH₂O，這是一個(gè)高度分散的SiO₂-H₂O系統(tǒng)，通常稱(chēng)之為硅酸凝膠，除有一部分溶于水溶液外，大部分附著在玻璃表面，形成一層薄膜，它具有較強(qiáng)的抗水和抗酸能力。因此有人稱(chēng)之為“保護(hù)膜層”，并認(rèn)為“保護(hù)膜層”的存在使Na⁺和H⁺的離子擴(kuò)散受到阻擋，離子交換反應(yīng)速度越來(lái)越慢，以致停止。但是許多實(shí)驗(yàn)證明，Na⁺和H₂O分子在凝膠層中的擴(kuò)散速度比未在被侵蝕的玻璃中要快得多，其原因是：①由于Na⁺被H⁺代替，使結(jié)構(gòu)變得疏松；②由于H₂O分子破壞了網(wǎng)絡(luò)，造成斷裂，也有利于擴(kuò)散。因此，硅酸凝膠薄膜并不會(huì)使擴(kuò)散變慢。而進(jìn)一步的侵蝕之所以變慢以致停頓，一方面是由于在薄膜內(nèi)的一定深度中，Na⁺已很缺乏而且隨著Na⁺含量的降低，其它組分如R²⁺（堿土金屬或其它二價(jià)金屬離子）的含量相對(duì)上升，這些二價(jià)陽(yáng)離子對(duì)Na⁺的“抑制效應(yīng)”（阻擋作用）加強(qiáng)，因而是H⁺-Na⁺交換緩慢，在玻璃表面層中，反應(yīng)式一幾乎不能繼續(xù)進(jìn)行，從而反應(yīng)式二和式三幾相繼停止，結(jié)果玻璃在水中的溶解量幾乎不再增加，水對(duì)玻璃的侵蝕也就停止了。

對(duì)于二元Na₂O-SiO₂玻璃體系，則在水中的溶解漿長(zhǎng)期繼續(xù)下去，直到Na⁺幾乎全都被瀝慮為止。但在含有RO、R₂O₃、RO₂（如ZeO₂等）的三組份或多組分系統(tǒng)中，情況就大為不同。如上述，如果有第三，第四等其他組分的存在，對(duì)于Na⁺擴(kuò)散有巨大影響，它們通常能阻擋Na⁺的擴(kuò)散，并且Na⁺的相對(duì)溶度（相對(duì)于R²⁺、R³⁺、R⁴⁺的含量來(lái)說(shuō)）越低，則所受阻擋越大，擴(kuò)散越來(lái)越慢，以致幾乎停止。